實驗用短程分子蒸餾儀在特定的溫度下運(yùn)行其力越低所產(chǎn)生的氣體分子的平均自由的程度就會越大，分子蒸餾的蒸發(fā)空間的壓力低的時候其冷凝表面就會靠近蒸發(fā)的表面。從蒸發(fā)表面汽化的蒸汽分子，可以不和其它的分子進(jìn)行碰撞，設(shè)備可以直接符合其冷凝表而冷凝,設(shè)備中分子蒸餾是一種特定的液,不同于傳統(tǒng)的蒸餾依靠其沸點差來分離。
 

　　短程分子蒸餾器運(yùn)行的過程中其液體混合物會沿著加熱板的流動被加熱，于其輕重分子的自由程度不同,所以其不同物質(zhì)的分子從液面逸出后移動距離不同。要是能恰當(dāng)?shù)脑O(shè)置在一塊冷凝板上,其輕分子符合冷凝板被冷凝排除，這樣重分子達(dá)不到冷凝板沿著混合排出，這樣可以在一些情況下實現(xiàn)其物質(zhì)分離的目的。
 

　　實驗用短程分子蒸餾儀得溫度越低其分子蒸餾是在遠(yuǎn)低于沸點的溫度下進(jìn)行操作,只要存在溫度差就可以符合其分離的目的,這就是常規(guī)蒸餾和分子蒸餾的本質(zhì)的區(qū)別。它的真空度比較高,其期面可以獲得比較高的真空度,通常情況下分子蒸餾在低的壓強(qiáng)下進(jìn)行操作,所以物料是不易氧化受損的，物料受熱時間短,在蒸餾溫度下停留時間一般。
 

　　實驗用短程分子蒸餾儀在真空度控制方面，早期的控制方式采用的是開環(huán)控制方式,這種控制方法存在比較大的波動現(xiàn)象,隨著分離物質(zhì)的純度需求持續(xù)增加，由于這種真空度控制方法的穩(wěn)定性能差,很難符合比較高的純度需求，為了解決這個問題，使得真空度穩(wěn)定在某個預(yù)定值上，可以采用氣體流量控制器進(jìn)行反饋上的控制，通過調(diào)節(jié)進(jìn)氣量與出氣量符合保持穩(wěn)定真空度的目的。分子蒸餾實現(xiàn)真空度控制采閉環(huán)控制，液環(huán)真空泵與旋片式真空泵需要讓真空度維持在負(fù)壓的情況之下，通過串聯(lián)氣體流量控制器設(shè)備,充分利用氣體流量控制器來保持扮子蒸餾器的真空度實現(xiàn)穩(wěn)定效果。